Automatización de Procesos para Organizaciones de Investigación Clínica (CROs)
La verdadera automatización en la investigación clínica comienza por eliminar la persecución manual de documentos. Centralice, valide y rastree la documentación de sus ensayos de forma automática y segura.
Solicitar una Demo →Por Qué los Equipos de CROs Automatizan la Recopilación de Documentos
Nuestra plataforma está diseñada para resolver los desafíos únicos de la gestión documental en ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento normativo (GCP) y la integridad de los datos en cada paso.
Análisis y Validación con IA para Cumplimiento Normativo
Utilice IA para analizar documentos, verificar su autenticidad, fechas de vencimiento y completitud contra los requisitos del protocolo, asegurando que su TMF esté siempre listo para auditorías.
Seguimiento y Recordatorios Automatizados
El sistema envía recordatorios automáticos por correo electrónico y WhatsApp a los sitios de investigación o pacientes, notificándoles los documentos pendientes para reducir retrasos y acelerar los plazos del ensayo.
Visibilidad y Trazabilidad en Tiempo Real
Obtenga visibilidad completa del estado de cada documento y del progreso general del cliente final. Identifique al instante por qué un documento es inválido y qué acciones se necesitan.